rodospress.com

Ο EMA διαπιστώνει ότι το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 συνδέεται με άλλη μια σπάνια περίπτωση θρόμβωσης.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι υπάρχει πιθανή σχέση ανάμεσα σε σπάνιες περιπτώσεις θρομβώσεων σε βαθιές φλέβες με το εμβόλιο της Johnson & Johnson κατά της Covid-19 και συνέστησε η πάθηση αυτή να περιληφθεί στις παρενέργειες του εμβολίου.

Ο EMA συνέστησε επίσης η ανοσολογική θρομβοπενία (ITP), μια αιμορραγική διαταραχή που προκαλείται από το γεγονός ότι το σώμα επιτίθεται από λάθος κατά των αιμοπεταλίων, να προστεθεί στις άγνωστης συχνότητας ανεπιθύμητες ενέργειες που περιέχονται στις πληροφορίες προϊόντος του εμβολίου της J&J και του εμβολίου της AstraZeneca, όπως μεταδίδει το ΑΠΕ - ΜΠΕ.

Η προηγούμενη σύσταση του ΕΜΑ για το εμβόλιο της J&J
Σημειώνεται ότι τον περασμένο Απρίλιο ο Ευρωπαϊκός Μηχανισμός Φαρμάκων είπε "ναι μεν αλλά" για τη χρήση του εμβολίου της J&J, διαπιστώνντας πιθανή σύνδεση μεταξύ του εμβολίου και "πολύ σπάνιων" θρομβοεμβολικών επεισοδίων, αλλά συστήνοντας να μην σταματήσει η χορήγησή του.

Ο ΕΜΑ είχε σηστήσει την προσθήκη σχετικών προειδοποιήσεων στις πληροφορίες για το προϊόν, ωστόσο εισηγείται να συνεχιστεί η χρήση του κανονικά. Για τις περιπτώσεις παρενεργειών και θρομβώσεων ο ΕΜΑ σημείωνε ότι όλες οι περιπτώσεις εμφανίστηκαν σε άτομα κάτω των 60 ετών εντός τριών εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό, η πλειονότητα των γυναικών. "Με βάση τα διαθέσιμα στοιχεία, συγκεκριμένοι παράγοντες κινδύνου δεν έχουν επιβεβαιωθεί" ανέφερε.

Η PRAC σημείωνε ότι οι θρόμβοι αίματος εμφανίστηκαν κυρίως σε ασυνήθιστα σημεία όπως σε φλέβες στον εγκέφαλο (θρόμβωση εγκεφαλικού φλεβικού κόλπου, CVST) και στην κοιλιά (θρόμβωση σπληνικής φλέβας) και στις αρτηρίες, μαζί με χαμηλά επίπεδα αιμοπεταλίων και μερικές φορές αιμορραγία. Οι περιπτώσεις που είχαν εξεταστεί ήταν πολύ παρόμοιες με τις περιπτώσεις που εμφανίστηκαν με το εμβόλιο COVID-19 που αναπτύχθηκε από την AstraZeneca, Vaxzevria.